Bezpłatne badania


Bezpłatne badania USG w kierunku tętniaka aorty brzusznej

Program Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2017-2020

W ramach programu wykonywane są bezpłatne badania USG w kierunku tętniaka aorty brzusznej. Badanie skierowane jest do osób powyżej 65. roku życia,  u których stwierdzono co najmniej trzy czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego:

  •  choroba wieńcową,
  • palenie tytoniu,
  • nadciśnienie tętnicze,
  •  hiperlipidemia,
  •  płeć męska.

Zapisy: ogólnopolska infolinia 22 417 13 25. Badania wykonywane są w Poradni Chirurgii Naczyniowej UCK.

Więcej informacji znajduje się TUTAJ.

Diagnostyka kliniczna i genetyczna pacjentów z wysokim ryzykiem hipercholesterolemii rodzinnej wraz z diagnostyką kaskadową ich krewnych

Narodowy Program Zdrowia "Testowanie skuteczności zadań z zakresu zdrowia publicznego polegających na promocji zdrowia lub profilaktyce chorób innych niż określone w NPZ przez programy pilotażowe w ramach zadań koordynacyjnych, ewaluacyjnych i badawczych" 

By skorzystać z badań, pacjent powinien spełnić  co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

  • stężenie cholesterolu LDL powyżej 190 mg/dl (przy poziomie trójglicerydów poniżej 200mg/dl);
  • stężenie cholesterolu całkowitego powyżej 310 mg/dl (przy poziomie trójglicerydów poniżej 200mg/dl);
  • wystąpienie przedwczesnej (mężczyźni poniżej 55. roku życia, kobiety poniżej 60. roku życia) choroby wieńcowej lub naczyniowej (m.in.: przebyty zawał serca, angioplastyka wieńcowa, udar mózgu, miażdżyca tętnic kończyn dolnych) u pacjenta lub jego najbliższy krewnych

Zapisy: tel. 510-636-072, mail: hipercholesterolemia@uck.gda.pl,
Więcej informacji: www.hipercholesterolemia.com.pl

Badanie kolonoskopowe

Narodowy Program Zwalczania Chorób Nowotworowych - "Program badań przesiewowych raka jelita grubego, w zakresie wykonywania badań kolonoskopowych  na lata 2019-2021"

Z bezpłatnych badań mogą skorzystać:

  • osoby w wieku 50 – 65 lat, niezależnie od wywiadu rodzinnego,
  • osoby w wieku 40 – 49 lat, które mają krewnego pierwszego stopnia, u którego rozpoznano raka jelita grubego,
  • osoby w wieku 25 – 49 lat z rodziny z zespołem Lyncha. W tej grupie osób konieczne jest potwierdzenie rozpoznania przynależności do rodziny z zespołem Lyncha z poradni genetycznej na podstawie spełnienia tzw. kryteriów amsterdamskich i ewentualnego badania genetycznego. Niniejszy program finansuje tylko pierwsze badanie w tej grupie osób. Następne badania nadzorcze – powinny być finansowane z innych źródeł. Członkowie takiej rodziny powinny mieć powtarzane kolonoskopie nadzorcze co 2-3 lata, chyba że badanie genetyczne wskaże, że u danej osoby nie ma mutacji genetycznych i że dana osoba może być zwolniona z wykonywania kontrolnych (nadzorczych) kolonoskopii.
  • osoby w wieku 20-49 z rodziny z zespołem polipowatości rodzinnej gruczolakowatej (FAP). W tej grupie osób konieczne jest potwierdzenie rozpoznania przynależności do rodziny z FAP z poradni genetycznej. Niniejszy program finansuje tylko pierwsze badanie w tej grupie osób.

Badania w ramach programu nie może zostać zrealizowane, w sytuacji gdy:

  • pacjent ma objawy kliniczne sugerujące występowanie raka jelita grubego,
  • u pacjenta wykonano kolonoskopię w ostatnich 10 latach.

Zapisy: 58 349 32 50

Badanie wykonywane jest w Klinice Gastroenterologii i Hepatologii UCK.