PORADNIA Ginekologiczn0-Położnicza
Zapraszamy do rejestracji drogą mailową: e-mail: rejestracjaginekolog@uck.gda.pl
Działalność Poradni Ginekologiczno-Położniczej UCK koncentruje się głównie na opiece nad kobietami w ciąży oraz z chorobami ginekologicznymi.
Obszar ginekologiczny działalności skupia się na:
- zaburzeniach statyki narządów płciowych,
- zaburzeniach endokrynologicznych oraz niepłodności dla par w ramach „Programu kompleksowej ochrony zdrowia prokreacyjnego w Polsce”,
- nowotworach łagodnych oraz złośliwych trzonu i szyjki macicy, jajnika oraz sromu,
- łagodnych schorzeniach nienowotworowych.
Obszar położniczy obejmuje swoim zakresem:
- opiekę nad kobietą w ciąży, w szczególności o przebiegu patologicznym, diagnostyką i terapią wad płodu, nieprawidłowościami popłodu, chorobami związanymi z ciążą oraz ciężarnymi z chorobami przewlekłymi,
- badania prenatalne,
- profilaktykę konfliktu serologicznego.
Wszystkim pacjentkom z czynnikiem Rh (-) ujemnym, w ramach profilaktyki konfliktu serologicznego, poradnia przykliniczna Oddziału Położnictwa UCK oferuje podanie immunoglobuliny anty-RhD pomiędzy 28. a 30. tygodniem ciąży.
Podanie immunoglobuliny jest nieodpłatne dla pacjentki i refundowane przez NFZ.
Na wizytę kwalifikującą pacjentka powinna dostarczyć:
- oryginał wyniku grupy krwi wraz z badaniem na obecność przeciwciał do antygenów krwinek czerwonych - PTA (wykonanym maksymalnie 14 dni przed dniem podania immunoglobuliny)
Podanie immunoglobuliny anty-RhD odbywa się w Poradni Położniczo-Ginekologicznej w każdy poniedziałek od godziny 8:00 do godziny 13:00 po wcześniejszej kwalifikacji do jej podania wykonanej przez lekarza położnika.
Więcej na temat konfliktu serologicznego można przeczytać na stronie http://konfliktserologiczny.pl/
Do włączenia do programu badan prenatalnych uprawnione są kobiety w ciąży, spełniające co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- wiek matki powyżej 35 lat (lub gdy ciężarna w danym roku kalendarzowym ukończy 35 lat),
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,
- stwierdzenia wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka,
- stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikowo
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu
Kwalifikacja do Programu Badań Prenatalnych: lek. Ewa Kaczorowska - specjalista genetyki klinicznej (e-mail: rejestracjaprenatalne@uck.gda.pl)